近日，清华大学化学系李远副解释、许华平解释及车辆学院张亮副教讲课题组在单分子自拼装膜的制备与结构优化方面获取了新进展，报说念了一种哄骗硒为锚接基团的单分子自拼装膜，酌量了其结构性质及自由性，并探索了这类单分子自拼装膜具有永劫刻自由性的机理。

跟着电子器件尺寸的日益减小，电荷传导沟说念纳米化正濒临着浩荡挑战。为此，科学界提议选定单分子自拼装膜（SAMs）制备电子器件，从而达成电子器件尺寸和性能上的冲突。但是，由于分子器件电流密度对分子结构相当明锐，单分子自拼装膜的质地极地面影响了分子器件的性能。传统单分子自拼装膜哄骗硫醇当作锚接基团，但是硫-金键自由性较差，在空气条目下，硫-金键会马上氧化断裂，导致单分子自拼装膜结构被龙套，致使从金属名义脱附。

Se-SAMs孕育进程及自由性泄漏图

针对这一问题，酌量团队以硒代替硫醇当作锚接基团，由于具有相通的最外层电子，硒雷同也不错在金属上进行自拼装孕育，但由于硒和硫在范德华半径上的互异，硒-金键强度强于相应的硫-金键。酌量东说念主员选定使用二硒醚当作前体在基底上酿成具有高度缜密性的自拼装膜，其进展出更强的空气自由性。

酌量团队选定二硒（Se）键替代硫醇，奏凯想象并制备了在金名义的硒自拼装单分子层（Se-SAMs）。这些硒自拼装单分子层展现出与传统硫醇自拼装单分子层（S-SAMs）极度的缜密结构，哄骗多种分析技艺（如STM、XPS和隧穿电流检测），考证了硒自拼装单分子层的高度有序性、自由性和均匀性，其掩饰密度约为10分子·nm–2，其电学性质大概在推行室空气环境中保抓自由长达200天，标明其具有优异的空气自由性。通过光谱学和电学表征，发现硒-金键的氧化进程比硫-金键慢且难以从名义脱附。XPS监测揭示硒自拼装单分子层的氧化始于60至80天傍边，但在氧化进程中其名义掩饰度保抓相对自由。通过密度泛函表面（DFT）打算和COHP分析败露，相较于硫醇自拼装单分子层，硒自拼装单分子层具有更强的硒-金诱导能和较弱的氧亲和力，解释了其高自由性的原因。酌量为止标明，硒替代硫在自拼装膜中具有潜在的应用出息，对名义修饰和材料科学领域有遑急真谛。

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座谈中，荣退职工深情地分享了自己立足岗位奋斗几十年的医路历程，分享了自己的工作经验、人生感悟，表示将继续关注医院发展，一如既往地支持医院工作。

关系酌量效果以“用于空气自由性分子结的超龟龄命单分子自拼装膜”（Extreme long-lifetime self-assembled monolayer for air-stable molecular junctions）为题，于10月18日发表在《科学·进展》（Science Advances）期刊上。

清华大学化学系副解释李远、解释许华平，车辆学院副解释张亮为论文共同通信作家，化学系2020级博士生陈宁玥、车辆学院2020级博士生李树伟、化学系2018级博士生赵鹏为论文共同第一作家。该酌量得到国度当然科学基金与清华大学笃实策动的资助。

论文聚合：

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https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adh3412

起原：高分子科学前沿

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